Malattie dell'ipofisi

Acromegalia

L'acroimegalia è una malattia è una malattia insidiosa caratterizzata da un eccesso di ormoine della crescita GH prodotto dall'ipofisi, che si manifesta coin un anomalo aumento di dimensioni delle ossa delel estremità e la testa, in particolare l'osso frontale e della mandibola, oltre che da ispessimento dei tessuti molli, incluso il cuore.

Sinonimi:

Malattia di Marie

Segni e sintomi:

I sintomi progrediscono dopo la pubeerta, la madibola protrube e compare diastasi, epatomegalia, splenomegalia, ingrossamento dei reni, aumentod ella tiroide e delle ghiandoel surrenali.

Eziologia:

Nella maggiore dei casi ipersecrezione è dovuta ad una denoma ipofisario.

Epidemiologia:

Indifferente uomo e donna

Malattie correlate:

Gigantismo, Men 1 detta Sindrome di Werner o adenoamtosi poliendocrina.

Terapia:

Il trattamento dell'acromegalia è chirugico considte nella scissione dell'adenoma ipofisario e soppressori del GH:

Deficit di ACTH

La malattia è caratterizzata da uans ecrezione di ormione adrenocorticodropo (ACTH) ridotta o assente e da livelli serici di cortisolo e ormoni steroidi inferiori alla norma.

Sinonimi:

Deficit isolato di ormone adrenocortidotropo.

Segni e sintomi:

Il deficit di ACTH si amnifesta di solito in età adulta, sono identificati rari casi di bambini, il paziente mostra calo ponderale di peso, anoressia, debolezza muscolare, nausea, vomito e ipotensione.

Eziologia:

Anomalia dell'ipofisi ed ipotalamo

Epdemiologia:

Uomini e donne in egual misura

Malattie correlate:

iperplasia surrenalica, morbo di Addison, le acuse sono varie e comprendono terapie prolungatre con corticosteroidi

Terapia:

Trattamento sostitutivo del cortisone.

Diabete insipido

Il diabete insipido uan malattia del ssitema neuroipofisario è caratterizzato da escrezione di uan grande quantità di urina con basso peso specifico, da polidipsia e disidratazione.

Sinonimi:

Diabete insipido sensibile alla vasopressina

Diabete insipido resistente alla vasopressina

Segno e sintomi:

Puo comparire a qualsiasi età, insorgenza brusca, ogni giorno puo essere ingerito dai 3 ai 30 litri di liquidi, alcuni pazienti possono presentare nicturia e febbre.

I sintomi dominanti possono essere debolezza, affaticabbilità, secchezza delle fauci e della pelle.

Eziologia:

Il diabete insipido centrale puo essere eredito essendo collegato al cromoosoma X, il diebet insipido nefrogeno puo comparire coem tratto recessivo del cromosoma X.

Epidemiologia:

Colpisce generalmente gli uomini

Malattie correlate:

Diabet insulino dipendente

Terapia:

In alcuni casi la terapia chirurgica è l'unica strada, a livello farmacologico trattamento con desmopressina acetato, molti altri traatmenti sono ins tudio e gia aventi nella clinica come le etrapia citochiniche.

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